لوموستين-Lomustine.CCNU

تعداد بازدید : 2011

تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۱/۲۷

هشدار! تجويز و تعيين دوز دارو به عهده پزشک می باشد و ماما سایت هيچگونه مسئوليتی در خصوص مصرف خود سرانه دارو ندارد

نام علمی دارو

[لوموستين-Lomustine.CCNU]

گروه دارویی

[داروهای ضد سرطان]

موارد مصرف لوموستين (Lomustine . CCNU)

كارسينوم مغز، بيماري هوچكين، لنفوم.

توجه: براي كسب آگاهي بيشتر دربارة اين دارو، به اطلاعات مربوط به Alkylating Agents مراجعه كنيد.
توجه: موارد و مقدار مصرف لوموستين ممكن است تغيير يابد. براي كسب اطلاعات جديد به منابع پزشكي مراجعه شود.

مکانیسم اثر لوموستين (Lomustine . CCNU)

لوموستين اثرات سيتوتوكسيك خود را از طريق آلكيلاسيون اعمال مي‌كند و موجب مهار ساخت DNA و RNA مي‌شود. لوموستين مانند ساير تركيبات نيتروز اوره، پروتئينهاي سلولي را تغيير داده، پروتئينها را آلكيله مي‌كند، كه اين امر به مهار ساخت پروتئين منجر مي‌گردد. بين لوموستين و كارموستين مقاومت متقاطع به وجود مي‌آيد.

موارد منع مصرف لوموستين (Lomustine . CCNU)

سابقه حساسيت مفرط به دارو.

موارد احتياط: کاهش پلاکت، WBC و يا RBC و بيماراني که داروهاي سرکوب کننده مغز استخوان دريافت مي‌نمايند.

عوارض جانبی لوموستين (Lomustine . CCNU)

اعصاب مرکزي: بي‌حالي، آتاكسي، اختلال تكلم.
دستگاه گوارش: تهوع و استفراغ، التهاب مخاط دهان.
ادراري ـ تناسلي: مسموميت كليوي، ازوتمي پيش‌رونده، نارسايي کليه.
خون: كاهش فعاليت مغز استخوان (تأخيري تا 6 هفته)، لكوپني (با شش هفته تأخير و 2-1 هفته تداوم)، ترومبوسيتوپني (با چهار هفته تأخير و 2-1 هفته تداوم)، آنمي.
کبدي: سميت کبدي.
تنفسي: فيبروز ريه.
ساير عوارض: بدخيمي ثانويه.

تداخل دارویی لوموستين (Lomustine . CCNU)

---------------

مصرف لوموستين (Lomustine . CCNU) در بارداری

FDA طبقه بندی: D.

مصرف لوموستين (Lomustine . CCNU) در دوران شیردهی

متابوليتهاي لوموستين در شير ترشح مي‌شوند. به دليل افزايش خطر عوارض جانبي وخيم، موتاژنيك و كارسينوژنيك بودن دارو براي شيرخواران، شيردهي در دوران مصرف اين دارو بايد قطع شود.

مقدار مصرف لوموستين (Lomustine . CCNU)

برای اطلاع از مقدار و نحوه مصرف دارو با پزشک مشورت کنید.

هشدارها در مورد لوموستين (Lomustine . CCNU)

علاوه بر ملاحظات مربوط به تمامي داروهاي آلكيله كننده، رعايت موارد زير نيز توصيه مي‌شود:
1- اين دارو 4-2 ساعت بعد از غذا مصرف شود. جذب لوموستين با معده خالي كامل تر است. براي جلوگيري از بروز تهوع، بايد قبل از لوموستين داروهاي ضد استفراغ تجوي شود.
2- بي‌اشتهايي ممكن است تا 3-2 روز بعد از مصرف دارو ادامه يابد.
3- از مصرف فرآورده‌هاي حاوي الكل، تا مدت كوتاهي بعد از مصرف لوموستين خودداري شود.
4- در صورت كاهش تعداد پلاكتها، گلبولهاي سفيد يا گلبولهاي قرمز خون، ممكن است مقدار مصرف نياز به تنظيم داشته باشد.
5- شمارش كامل سلولهاي خوني بايد هر هفته انجام شود. دارو معمولاً با فواصل كمتر از شش هفته مصرف نمي‌شود. مسموميت مغز استخوان به صورت تجمعي و با تأخير بروز مي‌كند.
6- غلظت اسيداوريك پيگيري شود.
7- وضعيت كليه و كبد به طور مكرر بررسي شوند.
8- داروهاي ضد انعقاد خون تجويز شده و علائم خونريزي به دقت پيگيري شود.
9- از آنجايي كه لوموستين از سد خوني- مغزي عبور مي‌كند، اين دارو ممكن است براي درمان تومورهاي اوليه مغز استفاده شود.
10- اگر تعداد پلاكتها به كمتر از mm3 /100000 برسد، بايد از هرگونه تزريق عضلاني داروها خودداري شود.
11- دارو به طور تحقيقاتي در درمان کارسينوم برونکوژنيک، لنفوم غير هوچکين، ملانوماي بدخيم، سرطان سينه، RCC و کارسينوم دستگاه گوارش بکار رفته است.
12- سميت تنفسي به وسيله انفيلتراسيون ريوي و يا فيبروز ريه نشان داده مي‌شود و ممکن است به صورت تأخيري پس از 6 ماه و يا در دوزهاي تجمعي بالاي mg/m2 1100 رخ دهد.

نکات قابل توصیه در مورد لوموستين (Lomustine . CCNU)

1- احتمال بروز تهوع و استفراغ وجود دارد، ولي با اين وجود، مصرف دارو را ادامه دهد.
2- دارو را طبق دستور مصرف كند.
3- اگر با فاصله كوتاهي از مصرف دارو استفراغ بروز كند، فوراً به پزشك اطلاع دهد.
4- از تماس با افراد مبتلا به عفونت خودداري كند.
5- از مصرف فرآورده‌هاي حاوي آسپرين خودداري نمايد.
6- در صورت بروز گلودرد، تب،‌ يا هرگونه خونريزي يا كبودي غيرمعمول، فوراً به پزشك اطلاع دهد.
7- توصيه مي‌شود بيمار دارو را 4-2 ساعت پس از غذا مصرف نمايد.