هشدار! تجويز و تعيين دوز دارو به عهده پزشک می باشد و ماما سایت هيچگونه مسئوليتی در خصوص مصرف خود سرانه دارو ندارد
نام علمی دارو
[میتوکستانترون-Mitoxantrone HCl]
گروه دارویی
[داروهای ضد سرطان]
موارد مصرف میتوکستانترون (Mitoxantrone HCl)
درمان اوليه لوسمي غيرلنفوسيتيك حاد در تركيب با ساير داروهاي تأييد شده براي اين بيماري.
مکانیسم اثر میتوکستانترون (Mitoxantrone HCl)
اثر آنتي نئوپلاستيك: مكانيسم اثر ميتوكسانترون كاملاً مشخص نشده است. يك داروي واكنشدهنده در مقابل DNA است كه اثر سلولكش بر سلولهاي پروليفراتيو و غير پروليفراتيو دارد كه مطرح كننده فقدان اختصاصي بودن براي چرخه سلولي است. اين دارو همچنين با RNA تداخل کرده و آنزيم توپوايزومراز II را مهار ميکند.
موارد منع مصرف میتوکستانترون (Mitoxantrone HCl)
حساسيت مفرط به دارو.
موارد احتياط: سابقه تماس با آنتراسيكلينها يا ساير داروهاي کارديوتوکسيک. مصرف اين دارو در بارداري ممنوع ميباشد مگر اينکه منافع استفاده از آن بر خطراتي که متوجه جنين است ارجح باشد.
عوارض جانبی میتوکستانترون (Mitoxantrone HCl)
اعصاب مرکزي: حملات تشنجي، تب، سردرد.
قلبي ـ عروقي: CHF، آريتمي، تاكيكاردي.
چشم، گوش، حلق و بيني: التهاب ملتحمه چشم، سينوزيت، temporary blue color to sclera
دستگاه گوارش: خونريزي، درد شكمي، اسهال، تهوع، موكوزيت، استفراغ، التهاب مخاط دهان.
ادراري ـ تناسلي: نارسايي كليوي، آمنوره، اختلال قاعدگي، عفونت ادراري.
خون: سركوب فعاليت مغز استخوان.
كبد: يرقان.
تنفسي:تنگي نفس، سرفه، عفونت دستگاه تنفسي فوقاني.
پوست: پتشي، آلوپسي، اكيموز.
ساير عوارض: سپسيس، عفونتهاي قارچي.
تداخل دارویی میتوکستانترون (Mitoxantrone HCl)
---------------
مصرف میتوکستانترون (Mitoxantrone HCl) در بارداری
FDA طبقه بندی: D.
مصرف میتوکستانترون (Mitoxantrone HCl) در دوران شیردهی
ترشح ميتوكسانترون در شير مادر مشخص نيست. به دليل احتمال واكنشهاي جانبي وخيم در نوزادان، بايد شيردهي قبل از مصرف دارو قطع شود.
مقدار مصرف میتوکستانترون (Mitoxantrone HCl)
برای اطلاع از مقدار و نحوه مصرف دارو با پزشک مشورت کنید.
هشدارها در مورد میتوکستانترون (Mitoxantrone HCl)
1- پيگيري دقيق و مكرر معيارهاي آزمايشگاهي خوني و شيميايي، از جمله آزمونهاي علمكرد كبد، شمارش دورهاي تعداد سلولهاي خوني با پيگيري دقيق وضعيت بيمار توصيه شده است.
2- بيضرري مصرف دارو در ساير روشهاي مصرف جز تزريق وريدي ثابت نشده است. اين دارو نبايد از راه داخل نخاعي مصرف شود.
3- ميزان ejection fraction بطن چپ و علائم نارسايي قلبي پيش از شروع درمان بررسي شود.
4- بيماران مبتلا به مولتيپل اسکلروزيس که دوز تجمعي دارو در آنها به mg/m2 100 ميرسد، از نظر شواهد سميت قلبي بايد بررسي شوند. حداکثر دوز تجمعي دارو در اين بيماران نبايد از mg/m2 140بيشتر شود.
5- زيادي اسيداوريك خون ممكن است در اثر تخريب سريع سلولهاي تومور عارض شود. غلظت اسيداوريك سرم پيگيري شود. پيش از شروع درمان با داروهاي ضد لوسمي، داروهاي كاهنده اسيداوريك خون تجويز شود.
6- افزايش گذراي AST و ALT 24-4 روز بعد از درمان با ميتوكسانترون بروز كرده است.
7- براي آماده كردن دارو، محلول را حداقل با 50 ميليليتر محلول كلرورسديم 9/0 درصد يا دكستروز پنج درصد رقيق كرده و به آهستگي و طي بيش از سه دقيقه به داخل لوله در حال جريان محلول كلرورسديم 9/0 درصد يا دكستروز پنج درصد تزريق ميكنند. محلول انفوزيون استفاده نشده بايد بهطور مناسب از بين برود. براي انفوزيون نبايد با هپارين مخلوط شود؛ ممكن است رسوب تشكيل شود. در مورد سازگاري دارو اطلاعات دقيقي موجود نيست.
8- براي انفوزيون وريدي در مدت 15 تا 30 دقيقه محلول را رقيق کنيد.
9- در صورت نشت دارو از رگ به خارج، تزريق دارو قطع و از يك وريد ديگر شروع شود. اين دارو تاولزا نيست و واكنشهاي موضعي شديد با آن بسيار كم است.
10- 24 ساعت بعد از مصرف دارو ممكن است ادرار به رنگ آبي متمايل به سبز درآيد.
11- صلبيه ممكن است آبيرنگ شود. اين علامت ميتواند ناشي از ساپرس شدن مغز استخوان باشد.
12- بعد از نفوذ به ظرف محتوي دارو، ميتوکسانترون رقيق نشده حداکثر 7 روز در دماي اتاق يا 14 روز در يخچال نگهداري شود.
نکات قابل توصیه در مورد میتوکستانترون (Mitoxantrone HCl)
1- پس از 24 ساعت از شروع درمان، ادرار ممکن است به رنگ آبي مايل به سبز و اسکلرا آبي رنگ شود.
2- ريزش مو ممکن است اتفاق بيفتد.
3- علائم و نشانههاي سركوب فعاليت مغز استخوان (تب، گلودرد، كبودشدن آسان، يا خونريزي شديد) را فوراً به پزشك اطلاع دهيد.
4- از حاملگي طي مصرف اين دارو خودداري كنيد. در صورت احتمال حاملگي به پزشك اطلاع دهيد.
5- براي به حداقل رساندن نفروپاتي ناشي از اسيداوريك مايعات زياد مصرف كنيد.
مصرف در كودكان: بيضروري و اثربخشي دارو ثابت نشده است.
اَشکال دارویی میتوکستانترون (Mitoxantrone HCl)
Injection: 2 mg/ml, 10ml
نام تجاری دارو
کاوش گستر دارو تولید شده VIAL EBEXANTRON® 20MG/10ML VIAL
كوبل دارو تولید شده VIAL EBEXANTRON® 20MG/10ML VIAL