هشدار! تجويز و تعيين دوز دارو به عهده پزشک می باشد و ماما سایت هيچگونه مسئوليتی در خصوص مصرف خود سرانه دارو ندارد
نام علمی دارو
[فاکتور هشت-Factor VIII]
گروه دارویی
[داروهای فرآورده خوني]
موارد مصرف فاکتور هشت (Factor VIII)
كنترل و پيشگيري از خونريزي در بيماري هموفيلي A (كمبود ژنيتيكي فاكتور VIII) و در بيماراني با مهار كننده‌هاي اكتسابي فاكتور هشت در جريان خون، به شرطي كه تيتر مهار كننده كمتر از Bu 10 باشد.
الف) خونريزي خفيف از مفاصل و ماهيچه‌ها، خونريزي دهاني.
ب) خونريزي وسيع از مفاصل يا ماهيچه‌ها يا هماتوم.
پ) خونريزيهاي تهديد كننده حيات مانند CNS، خونريزي شديد شكمي و خونريزي از گلو.
ت) جراحي مينور شامل كشيدن دندان.
ث) جراحي ماژور.
مکانیسم اثر فاکتور هشت (Factor VIII)
تجويز اين فرآورده باعث افزايش سطح فاكتور ضد هموفيلي در پلاسماي خون بيماران هموفيليك شده و از خونريزي خودبخودي يا بعد از تروما در اين بيماران جلوگيري مي‌كند.
موارد منع مصرف فاکتور هشت (Factor VIII)
بيماري فون‌ويلبراند، از آنجايي كه براي كنترل خونريزي سودمند نيست، در موارد انواع نوتركيب اين فرآورده، در بيماران داراي حساسيت شناخته شده به پروتئين‌هاي موش، همستر و گاو منع مصرف دارد.
تنها در موارد كمبود فاكتور VIII استفاده شود، در كمبود ساير فاكتورهاي انعقادي نبايد استفاده شود.
از آنجا كه اين فرآورده حاوي پروتئين‌هاي با منشأ موش، گاو و يا همستر است. احتمال تشكيل آنتي‌بادي بر ضد آن و واكنش‌هاي حساسيتي در بيمار وجود دارد.
عوارض جانبی فاکتور هشت (Factor VIII)
---------------
تداخل دارویی فاکتور هشت (Factor VIII)
---------------
مصرف فاکتور هشت (Factor VIII) در بارداری
FDA طبقه بندی: C. تأثير اين فرآورده بر روي جنين يا ضمن دوران حاملگي مشخص نيست. در طي دوران حاملگي تنها در صورت ضرورت از اين فرآورده استفاده شود.
مصرف فاکتور هشت (Factor VIII) در دوران شیردهی
---------------
مقدار مصرف فاکتور هشت (Factor VIII)
برای اطلاع از مقدار و نحوه مصرف دارو با پزشک مشورت کنید.
هشدارها در مورد فاکتور هشت (Factor VIII)
1- تنها در بيماراني كه سطح مهار كننده كمتر از Bu/ml 10 است. اين فرآورده بايد استفاده شود.
2- بيماران از نظر واكنش‌هاي حساسيتي مانيتور شوند. علائم حياتي قبل و ضمن درمان ثبت شوند. بعضي بيماران يك واكنش حاد و گذراي آلرژيك (اريتم، كهير، درد پشت، تب) طي تجويز برخي فرآورده‌ها يا پس از آن نشان مي‌دهند.
3- دارو بر طبق دستورات كارخانه توليد كننده و با حلال مربوط رقيق شود. پس از افزودن حلال به ويال، آن را به آرامي بچرخانيد تا پودر خشك دارو كاملاً حل شود. محلولهاي رقيق شده در عرض 3 ساعت از تهيه بايد مصرف شوند. فاكتور ضد هموفيلي با سرعت ml/min 10 تجويز شود.
4- در صورت نياز به سرنگ، از نوع پلاستيكي استفاده شود (محلولهاي AHF به سطح سرنگهاي شيشه‌اي مي‌چسبند).
5- قبل از رقيق شدن فرآورده در دماي 8-2 درجه سانتي‌گراد در يخچال نگهداري شود. از منجمد نمودن آن اجتناب كنيد.
6- به بيمار توصيه شود كه هرگونه نشانه واكنش‌هاي حساسيتي را بلافاصله گزارش كند.
نکات قابل توصیه در مورد فاکتور هشت (Factor VIII)
مصرف در كودكان: فراورده نوتركيب فاكتور ضدهموفيلي قابل استفاده در اين گروه سني و همچنين نوزادان مي‌باشد.
اَشکال دارویی فاکتور هشت (Factor VIII)
Injection, Powder, Lyophilized: 250,500U
نام تجاری دارو
Beriate P,Emoclot , Haemoctin , Octanate, Immunate , Haemofil M, Factane, Benate P
گسترش بازرگاني داروپخش تولید شده VIAL KOATE-DVI® 250IU/5ML VIAL
البرز دارو تولید شده VIAL OCTANATE® 500 IU VIAL
بيودارو تولید شده VIAL HAEMOCTIN SHD® 500U VIAL
پالايش و پژوهش خون (وارد كننده) تولید شده VIAL HAEMOCTIN SHD® 500U VIAL
پالايش و پژوهش خون (وارد كننده) تولید شده VIAL OCTANATE® 500 IU VIAL
شركت سهامي دارويي كشور تولید شده VIAL EMOCLOT® 500IU VIAL
كوبل دارو تولید شده VIAL FACTANE® 500IU VIAL
كي بي سي تولید شده VIAL BERIATE P® 500U VIAL
كي بي سي تولید شده VIAL HEMOFIL-M® 500IU VIAL
كي بي سي تولید شده VIAL IMMUNATE® 500U VIAL
كي بي سي تولید شده VIAL OCTANATE® 500 IU VIAL
گسترش بازرگاني داروپخش تولید شده VIAL KOATE-DVI® 500IU/5ML VIAL
شفاياب گستر وارداتي تولید شده VIAL KOGENATE® 250IU VIAL
شفاياب گستر وارداتي تولید شده VIAL KOGENATE® 500IU VIAL
كي بي سي تولید شده VIAL ANTIHEMOPHILIC FACTOR VIII VONWILLEBRAND 1200IU VIAL
شركت سهامي دارويي كشور تولید شده VIAL ANTIHEMOPHILIC FACTOR VII 1.2MG VIAL