دفریپرون-Deferiprone

موارد مصرف دفریپرون (Deferiprone)

درمان تجمع آهن در بيماران مبتلا به تالاسمي ماژور.

مکانیسم اثر دفریپرون (Deferiprone)

دفريپيرون از طريق اتصال به آهن باعث دفع آن از بدن مي‌ گردد.

موارد منع مصرف دفریپرون (Deferiprone)

حساسيت به دارو و يا هر يک از اجزاء فرمولاسيون، اختلالات شديد کبدي و نوتروپني يا آگرانولوسيتوز.

موارد احتياط: اختلال عملکرد کبدي و کليوي و بيماري‌هاي مفاصل.

عوارض جانبی دفریپرون (Deferiprone)

چشم، گوش، حلق و بيني: اختلالات بينايي، سميت گوش.
دستگاه گوارش: تهوع، استفراغ، دل درد، کاهش اشتها، اسهال، عدم تحمل گوارش.
كبد: سميت کبدي.
خون: نوتروپني، آگرانولوسيتوز.
ساير عوارض: دردهاي مفصلي، دردهاي استخواني، کمبود روي، افزايش وزن.

تداخل دارویی دفریپرون (Deferiprone)

تداخل بين دفريپرون با ساير داروها گزارش نشده با اين حال همراه با آنتي اسيدهاي حاو ي آلومينيوم مصرف نشود.

مصرف دفریپرون (Deferiprone) در بارداری

FDA طبقه بندی: X.

مصرف دفریپرون (Deferiprone) در دوران شیردهی

اطلاعاتي در رابطه با ترشح دارو در شير در دسترس نمي‌ باشد.

مقدار مصرف دفریپرون (Deferiprone)

برای اطلاع از مقدار و نحوه مصرف دارو با پزشک مشورت کنید.

هشدارها در مورد دفریپرون (Deferiprone)

1- در صورت بروز نوتروپني دارو بايد قطع شود. پس از بهبود، بطور هفتگي تا 3 هفته بيمار از نظر CBC بايد بررسي شود.
2- در صورت بروز نوتروپني مي‌ توان از فاکتور محرک کولوني گرانولوسيت استفاده نمود.
3- به منظور بررسي کارايي دارو مي‌ توان از سطح فريتين سرم استفاده کرد.
4- سطح سرمي روي با يد بررسي شود.
5- قبل از شروع درمان و در افراد با سابقه اختلال عملکرد کبدي و کليوي، عملکرد کبد و کليه بايد مورد بررسي قرار گيرند.

نکات قابل توصیه در مورد دفریپرون (Deferiprone)

1- به بيمار توصيه نماييد هر گونه علامتي دال بر عفونت همچون تب ، گلودرد را به پزشک اطلاع دهد.
2- امکان تغيير رنگ ادرار به قهوه‌اي مايل به قرمز را به اطلاع بيمار برسانيد.

اَشکال دارویی دفریپرون (Deferiprone)

Tablet: 500mg

نام تجاری دارو

دارویی یافت نشد.