هشدار! تجویز و تعیین دوز دارو به عهده پزشک می باشد و ماما سایت هیچگونه مسئولیتی در خصوص مصرف خود سرانه دارو ندارد
نام علمی دارو
[میکوفنولات موفتیل-Mycophenolate Mofetil]
گروه دارویی
[داروهای سرکوب کننده ی ایمنی]
موارد مصرف میکوفنولات موفتیل (Mycophenolate Mofetil)
الف) پیشگیری از رد پیوند آلوژنیك كلیه.
ب) پیشگیری از رد پیوند قلب.
پ) پیشگیری از رد پیوند آلوژنیك كبد.
مکانیسم اثر میکوفنولات موفتیل (Mycophenolate Mofetil)
مهار كننده سیستم ایمنی : دارو باعث مهار پاسخهای پرولیفراتیو لنفوسیتهای T, B، مهار تولید آنتی بادی توسط لنفوسیتها B و كاهش لنفوسیت های فعال در محل التهاب و محل پیوند می شود.
موارد منع مصرف میکوفنولات موفتیل (Mycophenolate Mofetil)
سابقه حساسیت به دارو، اجزاء فرمولاسیون و اسید مایكوفنولیك. دارو در دوران بارداری نباید تجویز شود مگر در موارد ضروری.
موارد احتیاط: سابقه بیماریهای گوارشی.
عوارض جانبی میکوفنولات موفتیل (Mycophenolate Mofetil)
اعصاب مركزی: ضعف، گیجی، تب، سردرد، بیخوابی، درد، لرزش.
قلبی - عروقی : درد قفسه سینه، ادم، افزایش فشار خون.
حلق: فارنژیت.
دستگاه گوارش: درد شكم، یبوست، اسهال، سوء هاضمه، تهوع، كاندیداز دهانی، استفراغ.
ادراری- تناسلی: هماچوری، نكروز توبولار كلیوی، عفونت مجاری ادراری.
خون: آنمی، آنمی هایپوكرومیك، لكوسیتوز، لكوپنی، ترومبوسیتوپنی.
متابولیك: هایپركلسترولمی، هایپرگلیسمی.
عضلانی - اسكلتی : درد كمر.
تنفسی: برونشیت، سرفه، تنگی نفس، پنومونی.
پوست: بثورات جلدی، آكنه.
سایر عوارض: عفونتهای ناشی از سركوب سیستم ایمنی، لنفوم، سپسیس.
تداخل دارویی میکوفنولات موفتیل (Mycophenolate Mofetil)
مصرف آسیكلوویر و یا گان سیكلوویر همراه با مایكوفنولات باعث افزایش سمیت هر سه دارو می گردد.
آنتاسیدهای حاوی هیدروكسید منیزیم وآلومینیوم باعث كاهش جذب مایكوفنولات می گردد.
مایكوفنولات ممكن است اثر بخشی قرصهای خوراكی ضد بارداری را كاهش دهد.
مصرف میکوفنولات موفتیل (Mycophenolate Mofetil) در بارداری
FDA طبقه بندی: D.
مصرف میکوفنولات موفتیل (Mycophenolate Mofetil) در دوران شیردهی
ترشح دارو در شیر مشخص نیست. استفاده از دارو در دوران شیردهی توصیه نمی شود.
مقدار مصرف میکوفنولات موفتیل (Mycophenolate Mofetil)
برای اطلاع از مقدار و نحوه مصرف دارو با پزشک مشورت کنید.
هشدارها در مورد میکوفنولات موفتیل (Mycophenolate Mofetil)
1- در بیماران با مشكلات كلیوی GFR < 25 ml/min از تجویز مقادیر بیش از 2 گرم دو بار در روز خودداری شود.
2- احتمال بروز عفونت یا لنفوم ناشی از استفاده از مهار كننده های سیستم ایمنی وجود دارد.
3- بطور مرتب CBC باید پایش شده و در صورت بروز نوتروپنی ، بر حسب شرایط بیمار، دارو درمانی قطع و یا دوز دارو كاهش داده شود.
4- روش تجویز وریدی حداقل باید در عرض دو ساعت انجام شود. از تجویز سریع و یا یك باره دارو خودداری شود.
5- جهت آماده سازی شكل تزریقی دارو، باید 14 میلی لیتر دكستروز 5 درصد داخل ویال 500 میلی گرمی تزریق و ویال تكان داده شود. در صورت وجود ذرات و یا تغییر رنگ (محلول زرد كم رنگ است) نباید از ویال استفاده نمود. دارو با سایر داروهای تزریقی ناسازگار بوده، بنابراین تجویز آن باید جداگانه انجام شود.
6- به دلیل تراتوژن بودن دارو از باز كردن كپسولها، استنشاق محتویات كپسول و شكستن قرصها خودداری شود. در صورت تماس دارو با پوست یا مخاط، سریعا باید نسبت به شستشوی آن با آب و صابون اقدام شود.
7- ویالهای آماده شده در عرض چهار ساعت باید استفاده شوند.
نکات قابل توصیه در مورد میکوفنولات موفتیل (Mycophenolate Mofetil)
به بیمار توصیه شود، كپسولها را باز و قرصها را خرد نكرده و دارو را با شكم خالی میل نماید.
بیمار را از ضرورت انجام آزمایشهای مرتب پاراكلینیكی مطلع نمایید.
بیمار را از احتمال بروز بیماریهای لنفوپرولیفراتیو و بدخیمیها مطلع نمایید.
به بیمار توصیه نمایید، دارو درمانی نباید بطور ناگهانی قطع شود.
در مورد خانمها انجام آزمایش بارداری یك هفته قبل از شروع درمان و تا 6 هفته بعد از درمان ضروری است (حتی در مورد افراد با سابقه ناباروری). در خانمها توصیه به استفاده از دو روش جلوگیری از بارداری شود. اگرچه روش پرهیز در این مورد انتخابی است.
مصرف در كودكان :ایمنی و اثر بخشی دارو در كودكان به اثبات نرسیده است.
اَشکال دارویی میکوفنولات موفتیل (Mycophenolate Mofetil)
Tablet: 500 mg
Capsule: 250 mg
نام تجاری دارو
اكبریه تولید شده CAPSULE CELLCEPT® 250MG CAP
زهراوی تولید شده CAPSULE CELLCEPT® (ZAHRAVI) 250MG CAP
زهراوی تولید شده TABLET CELLCEPT® (ZAHRAVI) 500MG TAB