هشدار! تجويز و تعيين دوز دارو به عهده پزشک می باشد و ماما سایت هيچگونه مسئوليتی در خصوص مصرف خود سرانه دارو ندارد
نام علمی دارو
[وراپاميل-Verapamil HCL]
گروه دارویی
[داروهای قلبی عروقی]
موارد مصرف وراپاميل (Verapamil HCL)
الف) کنترل آنژين متغير يا پرينزمتال، آنژين صدري ناپايدار و پايدار مزمن.
ب) تاکيآريتميهاي فوق بطني.
پ) جلوگيري از عود تاکيکاردي گهگير فوق بطني (PSVT).
ت) کنترل ضربانات بطني در بيماران ديژيتاليزه مبتلا به فلوتر و يا فيبريلاسيون دهليزي مزمن.
ث) زيادي فشار خون.
مکانیسم اثر وراپاميل (Verapamil HCL)
اثر ضد آنژين: وراپاميل از طريق کاهش پس بار (afterload) در زمان استراحت و فعاليت بدني مصرف اکسيژن را کاهش ميدهد و در نتيجه آنژين ناپايدار و ثابت مزمن را کنترل ميکند. همچنين، اين دارو نياز اکسيژن ميوکارد و کار قلب را کم ميکند (از طريق اثر اينوتروپيک منفي)، ضربان قلب را کاهش ميدهد، اسپاسم شريان کرونر را برطرف ميسازد (از طريق گشاد کردن شريان کرونر) و عروق محيطي را گشاد ميکند. نتيجه اين اثرات برطرف شدن درد و آنژين ناشي از ايسکمي است. در بيماران مبتلا به آنژين متغير پرينزمتال (Prinzmetal's angina) وراپاميل اسپاسم شريان کرونر را مهار ميکند و انتقال اکسيژن به بافت ميوکارد را افزايش ميدهد.
اثر کاهنده فشار خون: وراپاميل عمدتاً از طريق گشاد کردن عروق محيطي موجب کاهش فشار خون ميشود. اثر اينوتروپيک منفي اين دارو مکانيسمهاي رفلكسي را که به افزايش فشار خون منجر ميشود، مهار ميسازد.
اثر ضد آريتمي: اثرات همزمان وراپاميل بر روي گرههاي سينوسي - دهليزي و دهليزي - بطني موجب کنترل آريتمي ميشود. اثر عمده دارو بر روي گره دهليزي - بطني است. آهسته شدن سرعت هدايت به کاهش ضربانات بطني در تاکيآريتمي دهليزي و انسداد مسيرهاي عبور مجدد در آريتمي گهگير فوق بطني منجر ميشود.
موارد منع مصرف وراپاميل (Verapamil HCL)
کمي شديد فشار خون (فشار خون سيستوليک کمتر از mmHg 90) يا شوک با منشأ قلبي (اثر کاهنده فشار خون دارو اين موارد را تشديد ميکند)، بلوک درجه دو يا سه دهليزي- بطني يا سندرم سينوس بيمار (مگر آن که دستگاه ضربانساز مصنوعي در بطن قرار داده باشد) (دارو بر روي سيستم هدايت قلب اثر ميگذارد)، اختلال شديد عملکرد بطن چپ (با فشار گوهاي ريوي بالاي mmHg 20 و کسر تخليهاي بطن چپ زير 20 درصد مشخص ميشود) (مگر آن که تاکيکاردي فوق بطني موجب نارسايي قلبي شود، زيرا در غير اين صورت با مصرف دارو ممکن است تشديد شود). در مصرف به صورت وريدي بهتر است همزمان با داروهاي بتابلاکر وريدي استفاده نشود ، زيرا ممکن است باعث بروز آسيستول شود. حساسيت مفرط شناخته شده نسبت به دارو، اختلال عملکرد متوسط تا شديد بطني يا نارسايي قلبي (به علت عود يا تشديد آن)، فلوتر يا فيبريلاسيون دهليزي (از جمله آنهايي که با راههاي فرعي هدايتي همراه هستند مانند سندرم ولف- پارکينسون- وايت [W-P-W] يا سندرم لون- گانونگ- لوين (ممکن است بروز عوارض جانبي مخاطرهآميز مانند فيبريلاسيون بطني يا ايست قلبي را تسريع کند)، تاکيکاردي بطني يا کمپلکس پهن (ممکن است موجب بدتر شدن بارز وضعيت هموديناميک و فيبريلاسيون بطني شود).
موارد احتياط: بيماراني که اين دارو را به صورت تزريق وريدي مصرف ميکنند (احتمال بروز عوارض جانبي هموديناميک و تغييرات الکتروکارديوگرام، براديکاردي و بلوک قلبي وجود دارد). نارسايي کليه يا کبد ، افزايش فشار مغز (ICP) بيماران مبتلا به مياستنيگراو.
عوارض جانبی وراپاميل (Verapamil HCL)
اعصاب مرکزي: سرگيجه، سردرد، خستگي.
قلبي- عروقي: کمي گذراي فشار خون، نارسايي قلبي، براديکاردي، بلوک دهليزي - بطني، آسيستول بطني، ادم محيطي، ادم ريوي، فيبريلاسيون بطني.
دستگاه گوارش: يبوست، تهوع (عمدتاً با مصرف شکل خوراکي).
کبد: افزايش غلظت آنزيمهاي کبد.
توجه: در صورت کاهش فشار خون سيستوليک به کمتر از mmHg 90 ، بدتر شدن نارسايي قلبي، بروز آريتمي، براديکاردي (که از لحاظ هموديناميک قابل ملاحظه باشد)، يا بلوک درجه دو يا سه قلبي، بايد مصرف دارو قطع شود.
تداخل دارویی وراپاميل (Verapamil HCL)
مصرف همزمان با داروهاي مسدودکننده گيرنده بتا ممکن است موجب بروز اثرات اضافي شود که به نارسايي احتقاني قلب، اختلالات هدايتي، آريتمي، و کمي فشار خون منجر ميگردد؛ به خصوص در موارد زير تداخل اين داروها و عوارض آن شديدتر است:
مصرف مقادير زياد مسدودکننده گيرنده بتا، مصرف وراپاميل به صورت تزريق وريدي، وجود نارسايي احتقاني نسبتاً شديد قلب، کارديوميوپاتي شديد يا انفارکتوس اخير ميوکارد.
مصرف همزمان وراپاميل خوراکي با ديگوکسين ممکن است غلظت سرمي ديگوکسين را در هفته اول درمان حدود 75-50 درصد افزايش دهد.
مصرف همزمان با داروهاي کاهنده فشار خون ممکن است به ترکيب اثرات کاهنده فشار خون منجر شده و در نتيجه، از لحاظ باليني سبب کمي قابل ملاحظه فشار خون شود.
مصرف همزمان با داروهايي که پاسخ آلفا آدرنرژيک را کم ميکنند (مانند پرازوسين و متيلدوپا)، ممکن است موجب کاهش شديد فشار خون شود.
مصرف همزمان با ديسوپيراميد ممکن است سبب ترکيب اثرات اينوتروپيک منفي شود.
مصرف همزمان با کينيدين (براي درمان کارديوميوپاتي هيپرتروفيک) ممکن است موجب بروز کمي شديد فشار خون شود.
مصرف همزمان با کاربامازپين ممکن است سبب افزايش غلظت سرمي کاربامازپين و متعاقباً مسموميت با آن شود.
مصرف همزمان با ريفامپين ممکن است به ميزان زيادي فراهميزيستي وراپاميل خوراکي را کاهش دهد.
مصرف همزمان با دانترولن ممکن است باعث هيپرکالمي و دپرس يون ميوکارد شود.
مصرف همزمان با فلکاينيد ممکن است باعث تشديد اثرات اينوتروپ منفي اين دارو و طولانيتر شدن زمان هدايت گره AV گردد.
مصرف همزمان با بيهوشکنندههاي تنفسي ممکن است باعث تشديد دپرسيون سيستم قلبي عروقي گردد.
فنيتويين ممکن است باعث کاهش غلظت وراپاميل شود.
وراپاميل ممکن است باعث افزايش اثرات ليتيم شود. دوز ليتيم در اين حالت ميبايست تنظيم شود.
وراپاميل ممکن است باعث تشديد اثرات شُلکنندههاي عضلاني شود.
فنوباربيتال ممکن است باعث افزايش کليرانس وراپاميل شود.
وراپاميل ممکن است غلظت تئوفيلين را افزايش دهد.
ويتامين D ممکن است اثرات وراپاميل را کاهش دهد.
غذا باعث افزايش جذب دارو ميشود، بهتر است به بيمار توصيه شود که دارو را با غذا استفاده نمايد.
وراپاميل ممکن است باعث افزايش اثرات الکل شود.
مصرف وراپاميل (Verapamil HCL) در بارداری
FDA طبقه بندی: C.
مصرف وراپاميل (Verapamil HCL) در دوران شیردهی
وراپاميل در شير ترشح ميشود. براي جلوگيري از احتمال بروز عوارض جانبي در شيرخواران، بايد شيردهي در طي مصرف دارو قطع شود.
مقدار مصرف وراپاميل (Verapamil HCL)
برای اطلاع از مقدار و نحوه مصرف دارو با پزشک مشورت کنید.
هشدارها در مورد وراپاميل (Verapamil HCL)
1- در صورت تجويز وراپاميل در بيماراني که کاربامازپين مصرف ميکنند، ممکن است کاهش مقدار مصرف کابامازپين تا حد 50-40 درصد ضروري باشد. بيمار از نظر بروز علائم مسموميت بهطور دقيق پيگيري شود.
2- مقدار مصرف در عيب کار کليه يا کبد بايد کاهش يابد.
3- در صورت تزريق وريدي وراپاميل، EKG بيمار به طور مداوم پيگيري شود.
4- در صورت تجويز وراپاميل در بيماراني که ديگوکسين مصرف ميکنند، مقدار ديگوکسين حدود 50 درصد کاهش يابد و متعاقب آن غلظت سرمي ديگوکسين کنترل شود.
5- در صورت درمان همزمان و طولاني مدت وراپاميل و ديگوکسين، EKG بيمار بهطور دورهاي پيگيري شود تا بلوک دهليزي - بطني و براديکاردي مشخص شود، زيرا اين داروها احتمالاً اثرات اضافي بر روي گره دهليزي - بطني دارند.
6- آزمونهاي عملکرد کبد بهطور دورهاي انجام شود.
7- بيماران مبتلا به نارسايي شديداً مخاطرهآميز قلب و آنهايي که داروهاي مسدودکننده گيرنده بتا مصرف ميکنند، به مقدار کمتري از وراپاميل احتياج دارند. وضعيت اين بيماران بهطور دقيق پيگيري شود.
8- مصرف ديسوپيراميد 48 ساعت قبل از شروع درمان با وراپاميل قطع گردد و نبايد تا 24 ساعت بعد از قطع مصرف وراپاميل مصرف آن شروع شود.
نکات قابل توصیه در مورد وراپاميل (Verapamil HCL)
1- بروز هر گونه علائم نارسايي احتقاني قلب، مانند تورم دستها و پاها يا تنگي نفس را به پزشک اطلاع دهيد.
2- در صورت مصرف نيترات، در حين تنظيم مقدار مصرف وراپاميل، بايد دستورات را بهطور کامل رعايت کنيد.
مصرف در سالمندان: بيماران سالخورده ممکن است به مقادير کمتر دارو احتياج داشته باشند. براي به حداقل رساندن خطر بروز عوارض جانبي در اين بيماران، تزريق وريدي اين دارو بايد حداقل طي سه دقيقه انجام شود.
مصرف در كودكان: در حال حاضر براي درمان تاکيآريتمي فوق بطني در کودکان، فقط از تزريق وريدي وراپاميل استفاده شود.
اَشکال دارویی وراپاميل (Verapamil HCL)
Injection: 2.5 mg/ml, 2m
Tablet: 40, 80mg
Tablet, Extended Release: 240mg
نام تجاری دارو
شركت سهامي دارويي كشور تولید شده AMPOULE VERAPAMIL HCL 5MG/2ML AMP
رضا دارو پارس تولید شده AMPOULE VERAHEXAL® 5MG/2ML AMP
سيناآرات گستر تولید شده AMPOULE VERAHEXAL® 5MG/2ML AMP
فوريتهاي داروئي پخش رازي تولید شده AMPOULE VERAPAMIL HCL 5MG/2ML AMP
فوريتهاي داروئي سينا آرات گستر تولید شده AMPOULE VERAHEXAL® 5MG/2ML AMP
فوريتهاي دارويي اوزان تولید شده AMPOULE VERAPAMIL HCL 5MG/2ML AMP
فوريتهاي دارويي نوبين آزما تولید شده AMPOULE VERAPAMIL HCL 5MG/2ML AMP
سبحان دارو تولید شده TABLET VERAPAMIL HCL 40MG TAB
شهر دارو تولید شده TABLET VERAPAMIL HCL SR 240MG TAB
البرز دارو تولید شده TABLET VERAPAMIL HCL 40MG TAB
روز دارو تولید شده TABLET VERAPAMIL HCL 40MG TAB
روز دارو تولید شده F.C. Tablet VERAPAMIL (RUZDAROU) 40MG TAB
سبحان دارو تولید شده F.C. Tablet VERAPAMIL (SOBHANDAROU) 40MG TAB