ساندوستاتين-Octreotide

تعداد بازدید : 14054
تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۲/۱۹
ساندوستاتين-Octreotide
هشدار! تجویز و تعیین دوز دارو به عهده پزشک می باشد و ماما سایت هیچگونه مسئولیتی در خصوص مصرف خود سرانه دارو ندارد
 
نام علمی دارو
[ساندوستاتین-Octreotide]
گروه دارویی
[هیپوتالاموس و هیپوفیز]
 

 

موارد مصرف ساندوستاتین (Octreotide)

الف)گر گرفتگی و اسهال ناشی از تومورهای كارسیوئید.
ب) پیشگیری از بحران كارسینوئید ناشی از جراحی.
پ) درمان علامتی اسهال آبكی ناشی از VIPomas.
ت) اكرومگالی.


مکانیسم اثر ساندوستاتین (Octreotide)

ضد اسهال: ‌اكتروتاید اثرات سوماتواستاتین را تقلید نموده و باعث كاهش ترشح پپتیدهای گاستروانتروهپاتیك می‌شود. به نظر می‌رسد این پپتیدها باعث بروز عوارض در بیماران مبتلا به تومورهای متاستاتیك كارسینوئیدی و VIPoma می‌شوند.


موارد منع مصرف ساندوستاتین (Octreotide)

سابقه حساسیت به دارو یا هر یك از اجزاء فرمولاسیون.


عوارض جانبی ساندوستاتین (Octreotide)

اعصاب مركزی : گیجی، خستگی، سردرد، سبكی سر.
قلبی - عروقی: آریتمی، ‌برادیكاردی.
چشم: تاری دید.
دستگاه گوارش: احساس ناراحتی یا درد در ناحیه شكم، یبوست، اسهال، سوء‌ جذب چربی، نفخ، سنگ صفراوی، مدفوع شل، تهوع، استفراغ.
ادراری - تناسلی: تكرر ادرار، عفونت مجاری ادراری.
متابولیك: هایپرگلایسمی، هایپوگلایسمی، هایپوتیروئیدی، مهار ترشح هورمون رشد و پپتیدهای گاستروانتروهپاتیك (گاسترین، گلوكاگون، انسولین، موتیلین، پلی پپتید پانكراتیك، سكرتین و VIP).
عضلانی - اسكلتی: درد كمر، درد مفاصل.
پوست: آلوپسی، ادم، گر گرفتگی، درد در ناحیه تزریق، درد یا سوزش در محل تزریق زیر جلدی، ‌كهیر.


تداخل دارویی ساندوستاتین (Octreotide)

دارو ممكن است باعث كاهش سطح پلاسمائی سیكلوسپورین شود. بیمار باید تحت نظارت دقیق قرار گیرد.


مصرف ساندوستاتین (Octreotide) در بارداری

FDA طبقه بندی: B.


مصرف ساندوستاتین (Octreotide) در دوران شیردهی

---------------


مقدار مصرف ساندوستاتین (Octreotide)

برای اطلاع از مقدار و نحوه مصرف دارو با پزشک مشورت کنید.


هشدارها در مورد ساندوستاتین (Octreotide)

1. پس‌ از شروع درمان با اكتروتاید احتمال تغییر در تعادل مایعات و الکترولیت وجود دارد.
2. در بیماران تحت دیالیز ممكن است نیمه عمر دارو تغییر یابد در این موارد تصحیح دوز توصیه می‌گردد.
3. سوسپانسیون اكتروتاید باید تحت نظارت بالینی تزریق گردد. تزریق عضلانی سوسپانسیون در محله گلوتئال باید انجام شود. دارو باید در شرایط 8-2 درجه سانتیگراد و دور از نور نگهداری شود. قبل از تزریق، دمای شكل دارویی باید به دمای اطاق رسانده شود.
4. در بحران كار سینوئید، شكل غیر رقیق شده دارو بكار رفته ولی جهت انفوزیون وریدی از 200 - 50 میلی لیتر نرمال سالین یا دكستروز 5% استفاده شود. جهت انفوزیون وریدی 30 - 15 دقیقه زمان لازم بوده و شكل مورد نظر تا 24 ساعت پایدار است.
5. دارو تا 14 روز در دمای اطاق پایدار است.
6. دارو با محلول تزریق تام وریدی ناسازگاری ندارد.
7. در طی درمان با دارو پارامترهای آزمایشگاهی همچون 5 - هیدروكسی ایندول استیك اسید، سروتونین پلاسما، ماده P در تومورهای كارسینوئید و VIP پلاسما در VIPoma باید پایش شوند.
8. مقادیر پایه و بطور ادواری عملكرد تیروئید باید اندازه گیری شود.
9. بطور ادورای میزان چربی مدفوع در عرض 72 ساعت و كاروتن سرم اندازه گیری شود.
10. بیماران مبتلا به آكرومگالی احتمال تجربه عوارض گوارشی و برادیكاردی بیشتری دارند.

11- فرم LAR دارو باید تحت نظارت و در عضله گلوتئال تزریق گردد.
12- دمای نگهداری فرم LAR 8-2 درجه سانتی‌گراد می‌باشد و پیش از تزریق باید به مدت 60-30 دقیقه صبر شود به دمای اتاق برسد.


نکات قابل توصیه در مورد ساندوستاتین (Octreotide)

به دلیل احتمال بروز سنگهای صفراوی در زمان مصرف دارو به بیمار توصیه شود در صورت بروز هر گونه ناراحتی در ناحیه شكم به پزشك اطلاع دهد.
نكاتی چند پیرامون شكل Octreotide Lar Depot


اَشکال دارویی ساندوستاتین (Octreotide)

Injection: 20, 50, 100 mcg/ml
Injection,Powder,Extended Release: 20mg


نام تجاری دارو

ابوریحان     تولید شده     AMPOULE     OCTREOTIDE (ABURAYHAN) 0.05MG AMP
شفایاب گستر وارداتی     تولید شده                        AMPOULE     SANDOSTATIN® 0.05MG AMP
کاسپین تامین     تولید شده                   AMPOULE     OCTOSTATIN® 0.05MG/1ML AMP
شفایاب گستر وارداتی     تولید شده                   AMPOULE     SANDOSTATIN LAR® 20MG AMP


میزان اهمیت
ایمیل
توضیحات
ارسال

پاسخ سوالات بر اساس تاریخ پرسش سوال

اردیبهشت 1403
ش ی د س چ پ ج
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031
یک زن وبسایت تخصصی بهداشت و سلامت زنان و مادران