کارماستین-Carmustine BCNU

تعداد بازدید : 1428
تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۱/۲۷
کارماستین-Carmustine BCNU
هشدار! تجويز و تعيين دوز دارو به عهده پزشک می باشد و ماما سایت هيچگونه مسئوليتی در خصوص مصرف خود سرانه دارو ندارد
 
نام علمی دارو
[کارماستین-Carmustine BCNU]
گروه دارویی
[داروهای ضد سرطان]
 

 

موارد مصرف  کارماستین (Carmustine BCNU)

توجه: موارد و مقدار مصرف كارموستين ممكن است تغيير كند. بنابراين، براي تجويز اين دارو بايد به منابع جديد پزشكي رجوع شود.


مکانیسم اثر کارماستین (Carmustine BCNU)

كارموستين از طريق متابوليت‌هاي خود آنزيمهاي لازم براي تشكيل DNA را مهار كرده و از اين راه اثر سمي بر روي سلول اعمال مي‌كند.
همچنين، مي‌تواند با آلكيلاسيون و اتصال متقاطع (Cross-Linking) دو رشتة DNA و RNA از ساخت DNA و RNA و پروتئين جلوگيري كند. نشان داده شده است كه بين كارموستين و لوموستين مقاومت متقاطع وجود دارد.


موارد منع مصرف کارماستین (Carmustine BCNU)

در سابقه حساسيت مفرط به دارو يا هر يك از اجزاي فرمولاسيون، منع مصرف دارد.
در صورت بروز هر يك از موارد زير،مصرف دارو بايد قطع شود يا مقدار مصرف كاهش يابد: نارسايي كليوي يا كبدي (ممكن است دارو تجمع يابد)، اختلالات خوني (اين دارو داراي عوارض جانبي بر روي خون است)، بيماراني كه اخيراً داروهاي سيتوتوكسيك مصرف كرده‌اند يا با پرتونگاري درمان شده‌اند.


عوارض جانبی کارماستین (Carmustine BCNU)

اعصاب مركزي: آتاكسي، گيجي.
قلبي ـ عروقي: هايپوتانسيون (با دوزهاي بالاي وريدي و به دليل محتواي الكل اتفاق مي‌افتد).
پس از جراحي: تشنج، ادم مغزي.
پوست: هايپر پيگمانتاسيون پوست بر اثر تماس تصادفي دارو با پوست، ريزش مو.
دستگاه گوارش: تهوع و استفراغ شديد كه معمولاً 4-2 ساعت بعد از مصرف دارو شروع شده و 6-4 ساعت طول مي‌كشد و لازم است بيماران به صورت پروفيلاكسي داروي ضد تهوع دريافت كنند..
ادراري ـ تناسلي: مسموميت كليوي.
خون: كاهش فعاليت مغز استخوان (اين عارضه وابسته به مقدار مصرف، تجمعي، تأخيري و محدود كننده دوز است)، لكوپني (42-35 روز بعد از درمان شروع شده و 56-42 روز بعد بهبود مي‌يابد)، ترومبوسيتوپني (28 روز بعد از مصرف دارو شروع شده و بعد از 42-35 روز بهبود مي‌يابد)، آنمي.
كبدي: افزايش برگشت‌پذير سطح بيلي‌روبين، آلكالن فسفاتاز و AST در 25-20 درصد از بيماران ايجاد مي‌گردد.
متابوليك: امكان افزايش اسيداوريك خون در بيماران مبتلا به لنفوم در مواردي كه تخريب سلولي به سرعت صورت مي‌گيرد، وجود دارد.
موضعي: درد شديد و سوزش در محل انفوزيون، فلبيت.
تنفسي: تا 50% بيماراني كه دوزهاي تجمعي بالاتر از mg/m2 1400 را دريافت نموده يا دوزهاي ذكر شده در پيوند مغز استخوان را دريافت مي‌كنند، مي‌توانند دچار فيبروز بينابيني ريه شوند كه اين اتفاق مي‌تواند تا 3 سال با تأخير نيز به وقوع بپيوندد، هر چند در بيماراني كه دوزهاي پايين‌تر دريافت مي‌كنند اين عارضه نادر است.
ساير عوارض: كمردرد، فلاشينگ صورت، درد شكمي، بي‌اشتهايي، زخم‌هاي دهاني.


تداخل دارویی کارماستین (Carmustine BCNU)

سايمتيدين در صورت مصرف همزمان با كارموستين، مسموميت مغز استخوان ناشي از مصرف كارموستين را افزايش مي‌دهد. مكانيسم اين تداخل مشخص نيست. از مصرف همزمان اين داروها بايد خودداري كرد.
تركيبات ضدنئوپلاسم مي‌توانند جذب گليكوزيدهاي قلبي را كاهش دهند كه اين اثر مي‌تواند تنها شامل ديگوكسين بوده و اثري بر ديژيتوكسين نداشته باشد. در صورت مصرف همزمان بايد بيماران پيگيري شوند.
داروهاي سركوب كننده سيستم ايمني مي‌توانند منجر به افزايش اثرات و سميت ناتاليزومب شوند، به ويژه در مصرف همزمان خطر بروز عفونت‌ها افزايش پيدا مي‌كند.
تراستوزوماب باعث افزايش اثرات نوتروپني ناشي از داروهاي سركوب كننده سيستم ايمني مي‌شود و لازم است در صورت مصرف همزمان، بيماران مانيتور شوند.
داروهاي ايمنوساپرسيو منجر به كاهش اثرات درماني واكسن‌هاي غيرفعال مي‌شوند در حاليكه اثرات و سميت ناشي از واكسن‌هاي زنده را افزايش داده و ممكن است عفونت‌هاي ناشي از واكسن ايجاد گردد، لذا از مصرف همزمان آنها با واكسن‌هاي زنده، بايستي پرهيز شود.


مصرف کارماستین (Carmustine BCNU) در بارداری

FDA طبقه بندی: D كارموستين مي‌تواند منجر به بروز سميت در جنين شود. بايستي در طي درمان با كارموستين از بارداري پرهيز گردد.


مصرف کارماستین (Carmustine BCNU) در دوران شیردهی

متابوليت‌هاي فعال كارموستين در شير مادر ترشح مي‌شوند. از اينرو، به دليل بروز عوارض جانبي شديد، اثرات موتاژنيك و كارسينوژنيك، شيردهي در دوران مصرف اين دارو بايد قطع شود.
 


مقدار مصرف کارماستین (Carmustine BCNU)

برای اطلاع از مقدار و نحوه مصرف دارو با پزشک مشورت کنید.


هشدارها در مورد کارماستین (Carmustine BCNU)

1- براي آماده كردن محلول تزريقي كارموستين، سه ميلي‌ليتر الكل مطلق به ويال افزوده و سپس 27 ميلي‌ليتر آب استريل براي تزريق به آن اضافه مي‌شود. محلول حاصل حاوي mg/ml 3/3 كارموستين در 10 درصد اتانول است. اين محلول را مي‌توان با محلول كلرور سديم تزريقي يا دكستروز پنج درصد تزريقي براي انفوزيون وريدي رقيق كرد. مقدار 250 ميلي‌ليتر را بايد حداقل طي 2-1 ساعت انفوزيون كرد.
2- براي انفوزيون كارموستين و تعويض دستگاه انفوزيون، بايد از دستكش استفاده كرد، زيرا تماس دارو با پوست باعث ايجاد رنگ قهوه‌اي روي آن مي‌شود. در صورت تماس دارو با پوست، محل تماس بايد به سرعت و به خوبي با آب شسته شود.
3- محلول تزريقي كارموستين در ظرفهاي پلاستيكي ناپايدار است و بايد در ظرفهاي شيشه‌اي تجويز شود.
4- كارموستين ممكن است در دماي بيش از 6/26 درجه سانتي‌گراد تجزيه شود.
5- اگر پودر درون ويال به مايع تبديل شده يا ظاهر روغني به خود گرفته باشد، علامت تجزيه آن است. بايد چنين ويالي را دور انداخت.
6- محلول كارموستين را مي‌توان تا 24 ساعت در يخچال نگهداري كرد.
7- كارموستين را نبايد طي انفوزيون با داروهاي ديگر مخلوط كرد.
8- در صورتي كه تعداد پلاكتها كمتر از mm3 /100000 خون باشد، بايد از هرگونه تزريق عضلاني خودداري كرد.
9- براي كاهش درد به هنگام انفوزيون، مي‌توان محلول را رقيقتر يا از سرعت انفوزيون كم كرد.
10- برافروختگي شديد پوست ممكن است طي انفوزيون وريدي بروز كند، ولي طي 4-2 ساعت از بين مي‌رود.
11- تجويز داروهاي ضداستفراغ قبل از انفوزيون كارموستين، تهوع ناشي از مصرف اين دارو را كاهش مي‌دهد.
12- شمارش كامل سلولهاي خوني بايد به طور مرتب انجام شود.
13- امكان بروز مسموميت ريوي در افرادي كه سيگار مي‌كشند، بيشتر است.
14- بلافاصله پس از بروز اولين علامت نشت دارو به خارج رگ، بايد، انفوزيون قطع گرديده و موضع آن با محلول mEq/ml 5/0 بيكربنات سديم به قدر كافي انفيلتره شود.
15- لازم است داروهاي ضد انعقاد خون و فرآورده‌هاي حاوي آسپرين با احتياط تجويز شدند. علائم خونريزي در بيمار بايد به دقت پيگيري شوند.
16- كارموستين از سد خوني ـ مغزي عبور مي‌كند و به همين دليل مي‌توان آن را در درمان تومورهاي اوليه مغز مصرف نمود.


نکات قابل توصیه در مورد کارماستین (Carmustine BCNU)

1- مراقب علائم عفونت و مسموميت مغز استخوان (تب، گلودرد، كم‌خوني، خستگي، كبودي سريع، خونريزي از لثه يا بيني، مدفوع سياه قيري) باشيد. درجة حرارت بدن خود را هر روز اندازه بگيريد.
2- براي آزمايشهاي خون، هر هفته يا هر زمان كه مورد نياز بود به پزشك مراجعه كرده و مراقب علائم و نشانه‌هاي عفونت باشيد.
3- از نزديك شدن به افراد مبتلا به عفونت خودداري كنيد و در صورت بروز علائم عفونت بلافاصله به پزشك مراجعه كنيد.
4- از مصرف سرخود فرآورده‌هاي بدون نسخه حاوي آسپرين خودداري كنيد، زيرا ممكن است موجب خونريزي شوند. در صورت بروز هرگونه علائم خونريزي، فوراً به پزشك اطلاع دهيد.


اَشکال دارویی کارماستین (Carmustine BCNU)

Injection, Powder: 100 mg


نام تجاری دارو

فوريتهاي داروئي يارا طب خاورميانه     تولید شده     VIAL     CARMUBRIS® 100MG VIAL
فوريتهاي دارويي سپاكو دارو     تولید شده     VIAL     CARMUSTINE (BCNU) 100MG VIAL


میزان اهمیت
ایمیل
توضیحات
ارسال

پاسخ سوالات بر اساس تاریخ پرسش سوال

اردیبهشت 1403
ش ی د س چ پ ج
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031
یک زن وبسایت تخصصی بهداشت و سلامت زنان و مادران