سلام طبق سل فری دختر کوچولوت مشکل ژنتیک نداره و سالمه
در مورد کیست هم،این کیست پاتولوژیک و خطرناک نیست و وجودش به تنهایی اختلالی در عملکرد مغزی جنین ایجاد نمی کند.
تقریبا در ۲ درصد جنین ها در هفته های ۱۶ الی ۲۴ حاملگی دیده می شه و در ۹۵ درصد تا ۲۸ هفتگی از بین می ره
حدود 79 درصدش تا 23 و 24 هفته از بین می ره و 95 درصد تعدادی هم تا هفته 28 از بین می ره.چون این کیست به تنهایی دیده شده و ناهنجاری دیگه ای ندیدن جای نگرانی نداره فقط دو سه هفته بعد معمولا سونو کنترل میدن که بررسی بشه ببینن داره کوچیک میشه یا نه
میگن این کیست اگر تعدادش چند تا باشه یا سایزش بزرگ بشه ، احتمال هیدروسفالی داره.جنینهایی که هیدروسفالن یعنی مایع داخل بطن مغزی داشته باشن اگر شدید نباشه اکثرا اوکی هستن از نظر شرایط فیزیکی و مغزی و نهایتش دنیا اومدن اگر لازم باشه شنت میذارن و اون مایع تخلیه میشه.اگرم خفیف باشه که اصلا کاریش ندارن به مرور با دارو رفع میشه روی هوشش هم هیچ تاثیری نداره
در کل استرس به خودت نده همه اینها حرف احتمالاته و شما نیمه پر رو نگاه کن چون استرس آسیب بیشتری به دخترت میزنه.
تنها کاری که لازمه یه سونوی دیگه هست که دکتر راهنماییت میکنه آمنیوسنتز هم هیچ ربطی به تشخیص این کیست و چیزای دیگه نداره فقط مشکلات ژنتیکی رو میشه باهاش تشخیص دادک که شما روش غیرتهاجمی تشخیصش رو که همون سل فری هست انجام دادی
. پیشنهاد من اینه که دکترت رو عوض کن .جای اینکه بهت اطلاعات بده و آرومت کنه خودش شده منشا استرست .